河池1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 如果您在河池刚完成实体瘤手术,想评估体内是否还有残留的癌细胞。
- 如果您在河池的肿瘤治疗结束后,希望比传统影像学更早地监测复发风险。
- 如果您正在河池接受靶向或免疫治疗,想动态评估治疗效果并及时调整方案。
- 如果您的情况复杂或属于高危,需要一份个体化的基因图谱来指导后续治疗方向。
- 如果您希望获得一份覆盖近2万个基因的全面报告,了解与用药、预后相关的多个核心指标。
这个检测能查出什么?
这个检测可以理解为对您身体的‘敌情侦查’与‘长期哨兵监测’系统。第一步‘全面侦察’:通过对您提供的肿瘤组织样本进行基因测序,绘制一张详细的‘基因地图’。它能找出与肿瘤发生相关的基因错误(如点突变、缺失等),并评估多个重要的治疗相关指标,例如是否有适合的靶向药、免疫治疗是否可能有效、以及对某些化疗药的敏感性提示。第二步‘定期巡逻’:在完成第一步后,我们会根据您独有的基因图谱,定制一套专属的血液检测方案。之后只需定期抽血,就能在血液中追踪那些从肿瘤细胞释放出来的微量DNA片段(ctDNA),从而判断治疗后体内是否还有残存的肿瘤细胞,实现对复发风险的动态监控。请注意,这是一种高灵敏度的分子监测工具,但并非万能。它无法替代影像学检查,也不能预测所有类型的肿瘤复发。
检测过程麻烦吗?
整个检测过程方便且创伤小。第一步需要提供一份您的肿瘤组织样本,这通常是您在医院手术或穿刺活检时已经留存下来的石蜡切片或组织块,无需为了检测额外手术。第二步的六次监测则非常简单,每次只需抽取约10毫升的外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,在河池的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家完成即可。采血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。报告出具时间约为10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序技术,尤其是血液监测部分使用了高灵敏度的专有技术,旨在捕捉血液中微量的肿瘤信号。它是一种先进的分子监测手段,但任何检测技术都有其检测极限,存在极低水平残留病灶无法检出的可能性。检测本身是安全的,组织样本来自常规医疗过程,血液检测仅需少量血液。如果检测提示存在风险信号,这通常意味着需要您与主治医生进行更深入的沟通,结合影像学等其它检查进行综合判断。检测结果需由专业人士在完整的临床背景下进行解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测费用总计32000元,需自费,请提前确认支付方式。
- 确保提供的肿瘤组织样本信息(如病理类型)准确无误。
- 血液监测的具体时间点需与您的主治医生共同商定,以获得最佳监测价值。
- 抽血前无需严格空腹,但避免暴饮暴食,保持平常状态即可。
- 妥善保管样本寄送套件内的所有物品,并按要求及时寄回样本。
- 收到报告后,务必与您的主治医生详细沟通,切勿自行解读或决策。
- 请理解该检测是监测工具,不能替代定期的临床复查和影像学检查。
用户评价 (6条,均分4.7)
胃癌术后检测。最惊喜的是,报告里不仅给了MRD阴性的结果,还把我手术组织基因检测的结果也列在旁边做对比,让我看到哪些突变被清除了。这个细节让我觉得非常严谨和完整,不是孤立地看一次抽血结果。
机构回复
严谨和完整正是我们追求的目标。将本次结果与历史数据进行关联对比,能更全面地评估疗效与预后。感谢您发现并认可这一细节!
检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。
我是靶向用药期间做的,想看看疗效和耐药情况。报告不仅给出了当前MRD状态,还对比了上次的检测结果,变化一目了然。医生直接根据这个数据调整了药量,感觉治疗更精准了。
机构回复
很高兴我们的动态监测功能切实辅助了您的用药管理。将前后结果进行可视化对比,是为了让疗效评估更直观。感谢您选择我们作为您的治疗伙伴!
价格在可接受范围的上限,但考虑到包含了首次的专家解读服务和后续的几次检测,算是一个打包价。单独找专家解读报告也要不少钱呢,这样一揽子服务省心不少,性价比不错。
机构回复
谢谢您的精打细算!我们将检测与持续的临床解读服务打包,正是为了提供完整、省心的解决方案。您的满意是我们服务设计的初衷。
作为胃癌家属,给爸爸做的检测。报告里不仅有MRD结果,还意外地发现了遗传相关的基因突变,提示我们家族可能有一定风险。解读医生建议直系亲属也可以关注。这个信息对我们全家太重要了,算是额外的大提醒。报告考虑得很周全。
机构回复
很高兴检测能为您和您的家庭带来超出预期的价值。肿瘤基因检测有时确实能揭示遗传风险信息,这对于整个家庭的健康管理具有重要意义。建议您与家人妥善沟通,并咨询临床遗传专家。
产品本身没问题,但快递到了三天我才收到取件通知,差点耽误采样时间窗口。希望物流环节能跟上检测质量。
机构回复
谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。
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